第911章 复刻试剂（2/2）

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他走到白板前，拿起一支黑色马克笔，在空白的板面上画了一个大大的长方形框。

“我们来重新梳理一下。

目前我们从CRM士兵的组织样本中分离出了三种主要的生物活性成分。

成分A是核心抗体片段。

负责识别并结合野火病毒的刺突蛋白，阻断病毒进入宿主细胞。

这是我们最熟悉的部分，区别只在于那五个氨基酸替换和甲基化修饰。

成分B是连接片段。

负责将核心抗体片段与功能性片段连接起来，同时确保整个分子的空间构象稳定。

这个部分的设计非常精巧，它包含了一段柔性铰链区，允许两个片段在一定范围内自由旋转，同时又通过一对二硫键限制了过度扭曲。

这种刚柔并济的设计，使得抑制剂在血液循环中能够保持稳定，同时在接近靶点时又能灵活调整姿态。”

班纳特博士接着写下第三条，然后在上面重重地画了一个圈：

“成分C是功能性片段。

这是整个抑制剂的核心创新点，也是我们目前最难啃的骨头。

它的作用是直接干预野火病毒的复制过程，在病毒完成入侵后，阻止其在宿主细胞内组装新的病毒颗粒。

我们分析了它的氨基酸序列，发现它和已知的任何天然蛋白都不匹配。

这是一个全新设计的、人工合成的蛋白质片段。”

“那它的作用机制呢？”米尔顿问。

“我们目前有两种假说。”班纳特博士转过身，在白板上画了一个简化的细胞示意图，

“第一种是，成分C模拟了某种天然存在的细胞周期调控蛋白，能够竞争性地结合病毒复制所需的宿主因子，从而‘饿死’病毒。

第二种是，成分C本身具有酶活性，能够直接降解病毒的核心蛋白。

我更倾向于第一种假说。”

索伦森教授走到白板前，在班纳特的示意图旁边添加了几条化学键的标记，“是的，从我们目前解析的结构数据来看，成分C的表面电荷分布和已知的几种细胞周期蛋白非常相似。

它很可能是一个诱饵，通过模拟宿主蛋白的结构，引诱病毒复制复合体与之结合，从而将病毒的复制机器从真正需要的靶点上引开。”

苏珊指出，“但这意味着我们需要知道它模拟的是哪一种宿主蛋白，否则我们无法验证它的有效性。”

班纳特说，“这正是我们下一步需要解决的问题，而答案，可能就藏在CRM士兵的组织样本里。”

他走向实验室里一间冷藏室，拍了拍玻璃隔断。

这个冷藏室里存放着所有实验材料。

包括之前带回来的橡树岭国家实验室变异体尸体，墨西哥湾海战带回来的CRM没有尸变的几具士兵尸体，以及各种行尸和变异体的尸体。

各类尸体基本已经被分门别类处理过了，拆分成了肌肉、肝脏、肾脏、脊髓、骨髓。

每一份样本都被仔细标记、分装、冷冻，等待着被分析和利用。